Hamiləlik zamanı skrininq testləri nədir?

Hamiləlik zamanı skrininq testləri nədir?

Hamiləlik dövründə skrininq testləri (ikiqat, üçlü, dördlü test) gələcək ananın xromosom anomaliyaları olan bir uşağın doğulması ehtimalını ölçmək üçün aparılır. Bu səbəbdən skrininq testlərinin etibarlılığı testlərə başlamazdan əvvəl gələcək ana ilə ətraflı müzakirə edilməlidir. Hamiləlik zamanı skrininq testlərinin hamiləliyə qarşı birbaşa yan təsiri yoxdur.

İkili test nə vaxt edilir?

Ana bətnindəki körpə yan vəziyyətdə dayanarkən, hamiləliyin 11-ci və 14-cü həftələri arasında ənsə arxasındakı şəffaf sahə qiymətləndirilərək və HCG + PAPP- qiymətləndirilərək ikiqat kombinə test də adlandırılan ikili test tətbiq edilir. Gözləyən anadan alınan qan nümunəsindən A (yaş və hamiləlik həftəsi parametrlərini əlavə etməklə).

Üçlü Test

Üçlü hamiləlik testi, anadan alınan qan nümunəsindən "HCG, E3 və AFP" dəyərlərinə baxaraq və bu dəyərləri anadan alınan qan nümunəsi ilə birləşdirərək körpədə Daun sindromu və Trisomiya 18 pozğunluğu riskləri haqqında məlumat verir. gələcək ananın yaşı və körpənin həftəsi. Bundan əlavə, üçlü testlə doğula biləcək bütün Daun sindromlu körpələri aşkar etmək mümkün deyil. Son zamanlar bu test daun sindromlu körpələri aşkar etmək gücü az olduğu üçün effektivliyini itirmək həddinə çatıb. Bu testin nəticəsindən asılı olaraq, amniyosentez tətbiq edilən hallarda Daun sindromlu (Monqol körpəsi) doğula bilən 100 körpədən yalnız 60-65-i aşkar edilə bilər.

Üçlü Test nə vaxt edilir?

Üçlü test daha çox hamiləliyin 16-18 həftələri arasında aparılır.

Dördlü Test

Gözləyən analardan alınan qan nümunəsindən "HCG + AFP + E3 + İnhibin-A" səviyyələrinə baxaraq və bu dəyərləri gözləyən ananın yaşı və körpənin həftəsi kimi parametrlərlə birləşdirərək əldə edilən qiymətləndirmə. dördlü test adlanır.

Dördlü Test nə vaxt edilir?

Üçlü testdə olduğu kimi, bu test tez-tez 16-18 həftələr arasında aparılır və Daun sindromu ilə doğulan körpələrin aşkarlanma nisbəti 75-80% arasındadır. Bu nisbətə görə, dördlü test üçlü testdən daha yaxşı bir tarama testidir, lakin ikiqat testlə müqayisədə daha sonrakı mərhələdə həyata keçirildiyi və aşağı düşmə riskini aşkar etmək üçün daha az gücə sahib olduğu üçün üstünlük verilən bir üsul deyil. ikiqat testlə müqayisədə sindrom. Bundan əlavə, 11-14-cü həftələr arasında ikiqat test tətbiqini qaçıran şəxslərin üçlü test yerinə dördlü testə sahib olmaları daha uyğundur.

NIPT Testi

Heç bir müdaxilə olmadan yalnız anadan alınan qan nümunələri üzərində döldə genetik xəstəliklərin skrininqinə NIPT testi deyilir. Hamiləliyin ilk dövrlərindən başlayaraq bəzi fetal hüceyrələr ananın qanına daxil olur və hamiləlik boyu ana bətnində mövcud olmağa davam edir. Bu testin köməyi ilə hamiləlik zamanı ən çox rast gəlinən xromosom anomaliyaları ilə yanaşı (Daun sindromu, Patau sindromu, Edvards sindromu) bəzi mikrodelesiya sindromlarını da aşkar etmək olar.